Nod yr astudiaeth hon oedd datblygu strategaeth addasu newydd a dichonadwy i wella hydoddedd a gweithgaredd gwrth-tiwmor resiquimod (R848) trwy ddefnyddio effaith supramoleciwlaiddhydroxypropyl-beta-cyclodextrin(HP- -CD).
R{0}}lwytho nanoronynnau PLGA wedi'u haddasu gydaCD HP{0}}(CD@R848@NPs) wedi'u syntheseiddio gan ddefnyddio techneg anweddu hydoddydd emwlsio gwell. Yna nodweddwyd y nanoronynnau mewn vitro gan sawl dull, megis sganio microsgopeg electron (SEM), calorimetreg sganio gwahaniaethol (DSC), sbectrosgopeg trawsnewid isgoch Fourier (FTIR), dadansoddiad maint gronynnau, a dadansoddiad potensial zeta. Yna, cafodd y nanoronynnau eu llwytho â llifyn IR-780 a'u delweddu gan ddefnyddio dyfais delweddu in vivo i werthuso eu bio-ddosbarthiad. Yn ogystal, ymchwiliwyd i effeithiolrwydd gwrth-tiwmor a mecanwaith gwaelodol CD@R848@NPs mewn cyfuniad â gwrthgorff gwrth-TNFR2 gan ddefnyddio model adenocarcinoma colon MC-38 in vivo.
Maint cyfartalog y CD@R848@NPs oedd 376 ± 30 nm, a'r tâl arwyneb oedd 21 ± 1 mV. Trwy'r dyluniad hwn, mae gallu targeduCD HP{0}}gellir ei drosoli a bod R848 yn cael ei ddanfon i macroffagau tebyg i M sy'n cynnal tiwmor mewn modd effeithlon a phenodol. At hynny, fe wnaethom ddefnyddio gwrthgorff gwrth-TNFR2 i leihau cyfran y Tregs. O'i gymharu â nanoronynnau PLGA plaen neu R848, cynyddodd CD@R848@NPs dreiddiad mewn meinweoedd tiwmor, wedi'u hailraglennu'n ddramatig fel macroffagau M1-, tiwmorau wedi'u tynnu a goroesiad hir cleifion.
