Cafodd Zhiyuan Biotech ei drwydded cynhyrchu cyffuriau yn 2013 ac ers hynny mae wedi cyflawni ardystiadau o dan ISO 9001 (Rheoli Ansawdd), ISO 14001: 2015 (Rheolaeth Amgylcheddol), ac ISO 45001: 2018 (Iechyd a Diogelwch Galwedigaethol). Mae'r cwmni'n gweithredu gweithdy sy'n cydymffurfio â GMP sy'n gorchuddio dros 2, 000 metr sgwâr, gyda chefnogaeth system sicrhau ansawdd gynhwysfawr. Yn meddu ar offerynnau dadansoddol datblygedig fel cromatograff ïon (IC), electrofforesis capilari (CE), cromatograffeg hylif perfformiad uchel (HPLC), a sbectrosgopeg is-goch trawsnewid Fourier (FTIR), rydym yn sicrhau rheolaeth ansawdd llym a chyflymu datblygiad cynhyrchion newydd.
Mae gweithdrefn archwilio gyflawn ar waith i fonitro pob cam o'r broses weithgynhyrchu o ddeunyddiau crai a chanolradd i gynhyrchion gorffenedig. Yn ogystal, rydym yn cynnal system y gellir ei olrhain i nodi statws archwilio a phrofi ar bob cam, gan warantu cydymffurfiad ac ansawdd cynnyrch cyson.
