Mae gan Acyclovir effaith ataliol gref ar herpesvirus DNA polymerase, ond mae ei hydoddedd dŵr gwael a chyfradd amsugno llafar o tua 15% yn effeithio'n ddifrifol ar y cais clinigol.- -cyclodextrins hydroxypropylMae (HP{0}}CD) yn ddeilliadau hydrocsylaidd o -cyclodextrins gyda hydoddedd o > 50% (W/V) mewn hydoddiannau dyfrllyd ac yn hydawdd mewn hydoddiannau dyfrllyd alcoholau. Cynyddodd cynnwys HP- -CD i acyclovir hydoddedd acyclovir, a oedd 4.4 gwaith o'r hydoddedd gwreiddiol ar gyfartaledd, a datrysodd y broblem o hydoddedd dŵr gwael ac effaith amsugno llafar gwael acyclovir. Dewiswyd HP{6}}CD fel cyfansoddyn cynhwysiant acyclovir, roedd y broses baratoi yn syml, roedd y dull rheoli ansawdd yn ddibynadwy, roedd y sefydlogrwydd paratoi yn dda, a gallai ddiwallu anghenion clinigol offthalmoleg. Mae HP{7}}CD yn bowdwr gwyn amorffaidd, yn sefydlog i olau, alcali a gwres, yn gallu gwrthsefyll golau 80 gradd a 4 500xl am 10 diwrnod, yn hawdd i amsugno lleithder o dan amodau lleithder uchel (lleithder 92.5% ), ansefydlog i asidau cryf.
Mae hydroxypropyl - -cyclodextrin yn hydawdd mewn dŵr yn hawdd, ac mae'r hydoddedd yn fwy na 50% (m/V) ar dymheredd ystafell, a hyd yn oed hyd at 75% (m/V) neu fwy. Ac yn hydawdd mewn hydoddiant dyfrllyd alcohol.
O'i gymharu â -CD, mae gan HP{1}CD y nodweddion canlynol:
CD HP{0}}â gwenwyndra arennol is, gellir ei ddefnyddio parenteral, ac mae'r llwybr gweinyddu yn well na -CD;
CD HP{0}}nid yw'n cael ei hydrolysu gan asid gastrig a -amylase, ac nid yw'n cymryd rhan mewn metaboledd biolegol yn aml, ac nid yw'n cronni;
CD HP{0}}a gall cymhleth ffurfio cyffuriau hyrwyddo rhyddhau cyffuriau, a gall -CD a chymhleth ffurfio cyffuriau arafu rhyddhau cyffuriau;
CD HP{0}}mae ganddo weithgaredd arwyneb isel, yn y bôn dim hemolytig ac yn llidus, ac mae gan -CD effaith hemolytig, ac mae gan weinyddiaeth parenteral hefyd effaith ysgogol benodol.
